[AG-Gesundheit] Studienregister

[Jens Müller <ich AT tessarakt.de>]

Bekanntlich wird in der Arzneimittelwirksamkeitsforschung getrickst ohne
Ende. Einfach mal diverse Studien mit leicht unterschiedlichen
Parametern in Auftrag geben, mit etwas Glück und genügend kleinen
Fallzahlen wird eine schon das gewünschte Ergebnis produzieren.

Ein Ansatz, dem zu begegnen, wäre, dass Studien _vor_ Beginn registriert
werden, mit Studienparametern und Benennung der Teilnehmer. So könnten
nicht einfach Studien mit "unerwünschten" Ergebnissen unter den Teppich
gekehrt werden.

In Zulassungsverfahren (auch bezüglich Kostenübernahme durch die
Krankenkassen, da erarbeitet afaik der GBA Leitlinien) müssten dann
_alle_ Studien zu einem bestimmten Wirkstoff vorgelegt werden, Abbrüche
oder sonstige vom Plan abweichende Durchführung müsste begründet werden.
Nicht vor ihrem Beginn registrierte Studien würden außer Betracht bleiben.

Was haltet Ihr von dieser Idee? Was ich zugegebenermaßen überhaupt nicht
einschätzen kann, sind die damit verbundenen Bürokratiekosten ...

Gruß Jens