Re: [AG-Gesundheit] Homöopathie, TCM und andere Pseudowissenschaften

[Jens R <pirat AT jr-chamaeleo.de>]

GargleBlaster wrote:

> Ohne Abwägung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses gibt
> es keine Zulassung auf dem Markt, was dann in Phase III erfolgt. Zudem
> sind die Patienten in vielen Fällen gerade nicht handverlesen,
> beispielsweise ist bei Studien, die mit der Akutbehandlung von
> Herzinfarkten zu tun hat, so etwas kaum möglich. Abgesehen davon gibt es
> für solche Fälle Studienprotokolle, die genau festlegen, wer in solche
> Studien eingeschlossen werden darf. Da es dazu ja eigentlich stets einen
> verblindeten Kontrollarm gibt ist das auch ziemlich wurscht, ob ich mir
> die "besten" Patienten aussuche.
Die Datenbasis ist aber gezwungenermaßen schmaler als nach der Zulassung - 
Es kommt eben nur eine begrenzte Zahl von Patienten mit der "richtigen" 
Krankheit während des Kontrollzeitraumes in die Krankenhäser, die die Studie 
durchführen. 
Wie die öffentlichen Diskussionen immer mal wieder zeigen, scheint es in 
Eizelfällen doch möglich zu sein, Midikamente mit zweifelhaftem Nutzen auf 
den Markt zu bringen. 

Was die Zulassung gar nicht sicherstellt, ist eine Verbesserung gegenüber 
bereits bekannten Stoffen. Weder bei der Wirksamkeit, noch beim Preis-
Leistungs-Verhältnis. Eine weitergehende Beurteilung nach der Zulassung ist 
deshalb angebracht.

piratige Grüß
Jens Rehr